脚趾多趾畸形的治疗，脚趾多趾畸形为常见畸形，常和并趾，短趾及其他先天性畸形。本病有家族性，常为染色体遗传。临床上的小趾多趾谨为软组织，如果有骨组织，最好在出生后10—15个月切除。手术简单。

　　遗传

　　脚趾多趾畸形可发生于已经明确的遗传性综合征，但最常见的是以一个独立的畸形存在，属常染色体显性遗传，其总的发病率约为存活婴儿的2‰。

　　功能

　　脚趾多趾畸形的治疗原则与多指、并指者不全同。因前者对功能影响不大，除了无合适鞋可穿时必须手术外，一般均以美容目的而要求手术。手术治疗是切除多余的足趾。术前应拍X线片，以明确是否有多余的跖骨与多趾构成关节，达到切除多余足趾的同时，将多余的跖骨一并切除。

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